Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - más gyulladáscsökkentő, valamint antirheumatic szerek, a nem-szteroidok - kutyák - enyhe vagy közepesen súlyos osteoarthritishez társuló fájdalom kezelésére kutyáknál.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - humán igg1 monoklonális antitest, amely humán interleukin-1 alfa-specifikus - colorectalis daganatok - daganatellenes szerek - kezelés a metasztatikus colorectalis rák.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - piqray jelzi együtt mutatkozott a kezelés a posztmenopauzában lévő nők, mind a férfiak, a hormon receptor (hr)-pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2)-negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák a pik3ca mutáció után a betegség progresszióját következő endokrin terápia monoterápiában (lásd 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - daganatellenes szerek - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - immunrendszer sera, immunglobulinok, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - a certolizumab pegol - crohn-betegség - immunszuppresszánsok - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. vártak a cimzia-tól monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humán hepatitis b immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifikus immunglobulinok - immunoprophylaxis a hepatitis b - ha a véletlen érintkezést a nem immunizált betegeknél (beleértve a személyek, akiknek a védőoltás isincomplete vagy állapota ismeretlen). - hemodializált betegeknél az adagot úgy, amíg oltás vált hatékony. - az újszülött, a hepatitis b vírust hordozó anya. - az alanyok, akik nem mutatják az immunválaszt (nem mérhető a hepatitis b elleni antitestek) oltás után, akik számára a folyamatos megelőzése miatt van szükség a folyamatos veszélye, hogy fertőzött hepatitis b. meg kell fontolni, hogy más hivatalos útmutató a megfelelő felhasználását emberi hepatitis b immunglobulin intramuszkuláris felhasználásra.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

mylan ireland ltd. - warfarin -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

mylan ireland ltd. - warfarin -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

mylan ireland ltd. - warfarin -